Doenças neuromusculares e neuroimunologia

Prof. Amilton Antunes Barreira, Prof. Claudia Sobreira, Prof. WIlson Marques Junior e
Profa. Vanessa Daccach

Esta linha de pesquisa explora os desafios para o diagnóstico diferencial de diferentes
apresentações das doenças neuromusculares e autoimunes do sistema nervoso,
embasado na avaliação clinica e na interpretação de exames complementares.
No contexto da formação
profissional o mestrando que se envolve como essas linha de pesquisa tem
oportunidade de obter capacitação para coleta e interpretação de biopsias de nervo e
músculo; ampla formação no uso de imunossupressores e imunomoduladores e suas
associações para tratamento das doenças autoimunes do sistema nervoso; o
domínio da terapêutica substitutiva de enzimas, seus precursores ou símiles em
doenças neuromusculares com deficiência enzimática; e aquisição de
conhecimentos a respeito das diferentes estratégias para tratamento genético
das doenças neuromusculares.Ao total já foram defendidas 8 dissertações de mestrado
profissional do programa nesta área.

 

Projetos de pesquisa já concluídos

• A elevação de anti-aquaporina-4 no líquor como
  preditora de surtos em neuromielite óptica.
• Abordagem da dor em pacientes com distrofia
  facioescapiloumeral.
• Aspectos clínicos, evolutivos e do tratamento na
  neuropatia motora multifocal.
• Síndrome de Guillain-Barré: Estudo comparativo da
  forma desmielinizante clássica em adultos e crianças.
• Tradução, adaptação transcultural e validação da
  escala global de avaliação das incapacidades na neuropatia motora
  multifocal

 

Projetos de pesquisa em andamento

• Análise das prevalências de dor e fadiga em
  crianças e adolescentes com distrofia muscular de duchenne
• Caracterização clínica e de neuroimagem de
  pacientes com encefalomiopatia mitocondrial associada à mutação
  m.3243A>G
• Caracterização clínica da mialgia, fadiga e
  cãibra no pacientes com intolerância ao exercício e deleções múltiplas do
  DNA mitocondrial
• Distribuição de famílias brasileiras de
  paraparesia espástica hereditária tipo 5A com mutação do gene CYP7B1 em um
  centro de doenças neuromusculares em Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil
• Estratégias terapêuticas após a descontinuação do
  Natalizumabe em pacientes com esclerose múltipla: um estudo retrospectivo
  no Centro de Esclerose Múltipla de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil
• Pesquisa de mutações e polimorfimos no gene da
  Transtirretina em pacientes com diagnóstico de Polirradiculoneuropatia
  Inflamatória Desmielinizante Crônica
• Polirradiculoneuropatia Inflamatória Desmielinizante Crônica e
  Vestibulopatia: revisão sistemática