DNM/NIC

 

Doenças
neuromusculares e neuroimunologia

Prof.
Amilton Antunes Barreira, Prof. Claudia Sobreira, Prof. WIlson Marques Junior e
Profa. Vanessa Daccach

                Esta linha de pesquisa explora os desafios para o diagnóstico diferencial de diferentes
apresentações das doenças neuromusculares e autoimunes do sistema nervoso,
embasado na avaliação clinica e na interpretação de exames complementares.
No contexto da formação
profissional o mestrando que se envolve como essas linha de pesquisa tem
oportunidade de obter c
apacitação para  coleta e interpretação de biopsias de nervo e
músculo; ampla formação no uso de imunossupressores e imunomoduladores e suas
associações para tratamento das doenças autoimunes do sistema nervoso; o
domínio da terapêutica substitutiva de enzimas, seus precursores ou símiles em
doenças neuromusculares com deficiência enzimática; e aquisição de
conhecimentos a respeito das diferentes estratégias para tratamento genético
das doenças neuromusculares.
Ao total já foram defendidas 8 dissertações de mestrado
profissional do programa nesta área.

 

Projetos
de pesquisa ja concluidos

  • A elevação de anti-aquaporina-4 no líquor como
    preditora de surtos em neuromielite óptica. 
  • Abordagem da dor em pacientes com distrofia
    facioescapiloumeral.
  • Aspectos clínicos, evolutivos e do tratamento na
    neuropatia motora multifocal.          
  • Síndrome de Guillain-Barré: Estudo comparativo da
    forma desmielinizante clássica em adultos e crianças.        
  • Tradução, adaptação transcultural e validação da
    escala global de avaliação das incapacidades na neuropatia motora
    multifocal            

 

Projetos
de pesquisa
em andamento

  • Análise das prevalências de dor e fadiga em
    crianças e adolescentes com distrofia muscular de duchenne          
  • Caracterização clínica e de neuroimagem de
    pacientes com encefalomiopatia mitocondrial associada à mutação
    m.3243A>G         
  • Caracterização clínica da mialgia, fadiga e
    cãibra no pacientes com intolerância ao exercício e deleções múltiplas do
    DNA mitocondrial              
  • Distribuição de famílias brasileiras de
    paraparesia espástica hereditária tipo 5A com mutação do gene CYP7B1 em um
    centro de doenças neuromusculares em Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil      
  • Estratégias terapêuticas após a descontinuação do
    Natalizumabe em pacientes com esclerose múltipla: um estudo retrospectivo
    no Centro de Esclerose Múltipla de Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil      
  • Pesquisa de mutações e polimorfimos no gene da
    Transtirretina em pacientes com diagnóstico de Polirradiculoneuropatia
    Inflamatória Desmielinizante Crônica           

Polirradiculoneuropatia Inflamatória Desmielinizante Crônica e
Vestibulopatia: revisão sistemática